Применение российского препарата с МНН левилимаб, разработанного петербургской биотехнологической компанией «Биокад», официально одобрено Минздравом РФ для терапии проявлений цитокинового шторма у больных с коронавирусной инфекцией COVID-19. Регистрационное удостоверение было получено 5 июня, торговое наименование препарата — ИЛСИРА, сообщили в пресс-службе компании.
Ранее “Ъ-СПб” писал, что изначально левилимаб создавался для терапии ревматоидного артрита, но благодаря тому, что ингибитор способен купировать цитокиновый шторм, возникающий при коронавирусной инфекции, было решено расширить спектр показаний, при которых он может быть эффективен. В организацию доклинических и клинических исследований было инвестировано порядка 400 млн рублей, уточнили в компании «Биокад».
Напомним, что в настоящий момент петербургская биотехнологическая компания также ведет разработку собственной вакцины против COVID-19.
Объединенная коронавирусная вакцина
Читать далее