Отечественный препарат левилимаб, разработанный петербургской биотехнологической компанией «Биокад» для лечения ревматоидного артрита, в ближайшее время может получить регистрацию Минздрава РФ как средство терапии от COVID-19. Как сообщили в компании, уже получено разрешение на проведение клинического исследования эффективности и безопасности левилимаба у пациентов с тяжелым течением коронавирусной инфекции.
По словам генерального директора «Биокад» Дмитрия Морозова, применение современных генно-инженерных биологических препаратов, к которым относится левилимаб, может позволить избежать тяжелых форм заболевания COVID-19. Первые испытания ингибитора интерлейкина-6 в качестве терапии против коронавируса стали проводить в США, логичным шагом для укрепления национальной безопасности должны стать исследования отечественного препарата в России, — отметил господин Морозов.
Одновременно с этим стало известно, что «Биокад» вошел в список системообразующих предприятий России. В этот перечень наряду с 274 новыми организациями петербургскую компанию внес Минпромторг РФ.
Ранее «Ъ» писал, что ВОЗ включила в список перспективных девять российских разработок вакцин против COVID-19. Две из них создано компанией «Биокад».